Desvelar el futuro de la esperanza

En esta reunión, podrá conocer las últimas novedades en la investigación de Cure JM y descubrir lo que estos avances significan para usted y su familia. En esta sesión se tratarán los últimos avances de la investigación, el progreso de los estudios en curso y cómo estos descubrimientos están allanando el camino para mejorar los tratamientos y la calidad de vida de los afectados por la miositis juvenil. Ya sea usted paciente, cuidador o simpatizante, esta es su oportunidad de informarse y comprender cómo estos esfuerzos de investigación nos están acercando a una cura.

Conoce a la familia Kania: Copresidentes del Martes de Acción Solidaria

Leah y PJ son padres de Olivia, una niña de cuatro años que lleva casi dos luchando valientemente contra la enfermedad de Alzheimer. Juntos dirigen la recaudación de fondos anual Giving Tuesday de Cure JM. Al principio del tratamiento, Leah y PJ se sintieron impotentes para aliviar el dolor de Olivia, así que canalizaron sus esfuerzos hacia Cure JM.

Las familias Shevlin y Smiddy se unen para construir una comunidad

Una de estas alianzas en la zona de Seattle es la de las familias Shevlin y Smiddy. Estas dos familias se han unido para organizar actos comunitarios que hacen posible la crucial labor de Cure JM. Su enfoque ha consistido en mantener la sencillez con una "venta de garaje", pero el acto se ha convertido en un elemento básico en su comunidad y en una forma de que JM, sus familias y sus amigos sigan conectados año tras año.

Cómo hablar con su hijo sobre salud mental y emocional

Sabemos que vivir con dermatomiositis juvenil afecta tanto a la salud física como a la emocional de nuestros hijos. A veces es difícil distinguir el comportamiento y los sentimientos "normales" de los más difíciles de depresión y ansiedad.

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Cure JM apoya a las familias, los pacientes y la comunidad investigadora de la miositis juvenil.

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