IVIG: lo que las familias deben saber
Infórmese sobre la IGIV (terapia de inmunoglobulina administrada por vena). En esta sesión participan la Dra. Fatma Dedeoglu, del Hospital Infantil de Boston, Huub Kreuwel PhD, de Octapharma Plasma, y la defensora del paciente, Michelle Vogel, de CSI Pharmacy.
Ejercicio y miositis juvenil
En esta presentación, la Dra. Laura Tasan explica la importancia del ejercicio para los pacientes con JM. Dado que los niños con JM sufren problemas de resistencia y fatiga, el ejercicio para los niños con JM es una forma segura de "medicina" para contrarrestar los efectos de la enfermedad en los músculos de un paciente con JM.
Nutrición y ejercicio
Cómo aplicar las recomendaciones sobre nutrición y ejercicio que a veces dan los profesionales sanitarios y hacer que funcionen para su familia en el "mundo real".
La importancia del ejercicio en la miositis juvenil
Explore la importancia del ejercicio en el tratamiento de la miositis juvenil. Presentado por Sue Maillard, fisioterapeuta especializada del Great Ormond Street Hospital de Londres.
Cómo hablar con su hijo sobre salud mental y emocional
Sabemos que vivir con dermatomiositis juvenil afecta tanto a la salud física como a la emocional de nuestros hijos. A veces es difícil distinguir el comportamiento y los sentimientos "normales" de los más difíciles de depresión y ansiedad.
Un recurso educativo y un vídeo de ejercicios para los niños y sus padres
Este vídeo presenta ejercicios de estiramiento que son una parte importante de la rehabilitación de los pacientes con distrofia muscular. El vídeo fue creado para los pacientes con distrofia muscular, pero sigue siendo aplicable a los pacientes JM.
Ejemplo de cuadro de medicación
El número de medicamentos utilizados para tratar la miositis juvenil y sus efectos secundarios puede ser abrumador. Cure JM ha elaborado esta tabla de medicación de muestra para ayudarte a mantenerte organizado.
Lista de control del niño para las visitas al médico
Una de las formas en que puede ayudar a sus hijos a afrontar la miositis juvenil es dándoles una sensación de control sobre las visitas al médico y los tratamientos.
La historia de Alexandra
Alexandra creció en Filadelfia. A los ocho años le diagnosticaron dermatomiositis juvenil. Su primer síntoma fue dolor en las cutículas cada vez que tocaba algo. Luego vinieron la erupción, la debilidad, la inflamación dolorosa y muchos otros síntomas. Las actividades cotidianas eran dolorosas, pero la erupción sería su principal síntoma durante [...]
La historia de Madi
La guardería consiste en hacer amigos, aprender a contar de dos en dos y leer libros de galletas. Pero para Madi, la guardería no fue tan sencilla.
La historia de Cadence
Cadence sólo tenía 18 meses cuando le diagnosticaron dermatomiositis juvenil. Su madre la llevó varias veces a la consulta del pediatra, pero las enfermeras que la atendían diagnosticaban mal sus síntomas. "Sabía que pasaba algo más, pero no sabía qué", dice Stephanie, la madre de Cadence. Stephanie describió los síntomas de Cadence a un médico compañero de trabajo, que [...]
Nuestra historia
Cure JM fue fundada hace 19 años por un pequeño grupo de voluntarios que querían cambiar el mundo para los niños con una enfermedad rara de la que pocos habían oído hablar: la miositis juvenil o JM.
La historia de Nathanael
Nathanael era un niño activo de 7 años. En el verano de 2014, jugó al béisbol bajo el sol del sur de California, y fue entonces cuando comenzó la erupción. "Empezó a tener una erupción extraña en las piernas", cuenta Maggie, la madre de Nathanael. Lo tomaron por alergia y buscaron la crema adecuada, pensando que acabaría desapareciendo. Entonces [...]
Junta Consultiva Comunitaria
La Junta Consultiva Comunitaria de Cure JM desempeña un papel fundamental al representar a familias de JM de diversos orígenes para ayudar a respaldar este proyecto de investigación de vanguardia. Los miembros del CAB de Cure JM son el vínculo entre la comunidad de JM en general y el equipo de investigación del proyecto, y colaboran para garantizar que se comprendan y aborden las necesidades de toda la comunidad de JM.
Randy: La historia esperanzadora de un abuelo
Hace más de diez años, en la primavera de 2012, los padres de Brynn, Matt y Carrie, notaron un cambio en su hija. Brynn parecía la niña normal de cuatro años mientras estaba con sus abuelos en Pascua. Pero en mayo, algo era diferente. "Nuestra hija Carrie y su marido Matt se dieron cuenta de que Brynn no era la niña activa que era", dice Randy, [...].
La historia de Natalia
Natalia tiene siete años y en enero de 2021 empezó a sentir dolores. Las tareas cotidianas le resultaban difíciles. Los padres de Natalia, Lindsay y Matt, se pusieron en contacto con su pediatra, que realizó algunos análisis de sangre, pero recomendó que Natalia se sometiera a pruebas para detectar la enfermedad celíaca. Aunque el análisis de sangre de Natalia dio positivo para la enfermedad celíaca, habrían tenido que esperar semanas para [...]
Elinor: La historia esperanzadora de un abuelo
A mi nieto Connor le diagnosticaron la enfermedad muy joven. Desde que tenía dos años, ha luchado contra tratamientos rigurosos e invasivos. Desde entonces, sabíamos que necesitaba contar con todo el amor y el apoyo de su familia, ahora más que nunca. La vida no ha sido fácil para él, y me rompe el corazón [...]
La historia de Olivia
Olivia tiene cuatro años y lleva casi dos luchando contra la miositis juvenil. Al principio de su tratamiento, los padres de Olivia, Leah y P.J., se sentían impotentes para aliviar su dolor. Querían ayudarla como fuera, así que canalizaron sus esfuerzos. "Recaudar dinero para Cure JM nos ayudó a concentrar nuestra energía [...]
Conoce a la familia Kania: Copresidentes del Martes de Acción Solidaria
Leah y PJ son padres de Olivia, una niña de cuatro años que lleva casi dos luchando valientemente contra la enfermedad de Alzheimer. Juntos dirigen la recaudación de fondos anual Giving Tuesday de Cure JM. Al principio del tratamiento, Leah y PJ se sintieron impotentes para aliviar el dolor de Olivia, así que canalizaron sus esfuerzos hacia Cure JM.
Resumen de la reunión del Consejo de Abuelos (GPC) - 25 de mayo de 2023
Las notas de las reuniones están publicadas en la estantería del Consejo de Abuelos. Próxima reunión: Fecha 22 de junio 2023 a las 3 pm EDT/2 pm CDT/1 pm MDT/12 pm PDT La reunión de marzo del Consejo de Abuelos (GPC) se celebró el 25 de mayo de 2023, a las 3 pm EDT. Estas notas de la reunión se publicarán en el Grandparent Council Bookshelf en google docs, junto con [...]
Próximos eventos del Hospital Infantil de Cincinnati
ÚNASE A NOSOTROS Dos próximos eventos para familias y pacientes de dermatomiositis juvenil Reunión pública en línea Viernes 2 de junio 1:00 p.m. hora del este Consejos y trucos de protección solar para el verano PRESENTADO POR Sheila Angeles-Han MD, MSc Médica, División de Reumatología Centro Médico del Hospital Pediátrico de Cincinnati Kalyani S. Marathe, MD, MPH Director de la División de Dermatología Centro Médico del Hospital Pediátrico de Cincinnati [...].